[{"data":1,"prerenderedAt":192},["ShallowReactive",2],{"content-route-/pl/research/dieta-grupy-krwi-genotyp-abo-2014":3},{"state":4,"owner":4,"route":5,"locale":6,"template":7,"content":21,"projection":174,"alternates":183},"target","/pl/research/dieta-grupy-krwi-genotyp-abo-2014","pl-PL",{"kind":8,"family":8,"sectionKeys":9},"research-summary",[10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20],"bottom-line","why-source-matters","study-population","tested","results","applicability","limitations","contribution","practical-change","funding-conflicts","source",{"kind":8,"title":22,"description":23,"firstPublished":24,"evidenceAsOf":24,"lastUpdated":24,"changeNote":25,"research":26,"relations":65,"body":69},"Dieta z grupą krwi a genotyp ABO — badanie z 2014 r.","Przekrojowe badanie 1455 młodych dorosłych ocenia biomarkery sercowo-metaboliczne i dopasowanie ABO; nie mierzono wyników Candidy ani infekcji.","2026-10-08","Opublikowano kontekstowe omówienie badania biomarkerów sercowo-metabolicznych i dopasowania diety do ABO; nie zmieniło ono twierdzeń dotyczących Candidy ani działania praktycznego.",{"sourceId":27,"studyType":28,"population":29,"sampleScale":30,"contribution":31,"contributionRationale":32,"relatedEvidenceMap":33,"funding":34,"conflicts":35,"paperDate":36,"results":37,"applicability":41,"limitations":48,"practicalChange":64},"wang-abo-blood-type-diet-2014","Przekrojowa analiza obserwacyjna wyników diet i biomarkerów sercowo-metabolicznych","Młodzi dorośli w wieku 20–29 lat z kanadyjskiego badania Toronto Nutrigenomics and Health.","Do badania włączono 1639 osób; przeanalizowano 1455 (993 kobiety i 462 mężczyzn). Średni wiek wynosił około 22,7 roku.","contextual","Badanie sprawdzało względne podobieństwo do czterech promowanych diet według grupy krwi i to, czy zgodność wyniku diety z genotypem zmienia związki z biomarkerami sercowo-metabolicznymi. Nie przydzielano diet i nie mierzono Candidy, infekcji, objawów ani wyników leczenia, dlatego ma wyłącznie znaczenie kontekstowe i nie potwierdza ani nie obala skuteczności leczenia Candidy.","/pl/research/dowody/twierdzenia-o-candidzie","Badanie sfinansowała Advanced Foods and Materials Network (grant 305352 dla Ahmeda El-Sohemy'ego); Jingzhou Wang otrzymywał stypendium Ontario Graduate Scholarship. Grantodawcy nie uczestniczyli w badaniu ani przygotowaniu publikacji.","Ahmed El-Sohemy posiadał udziały w Nutrigenomix Inc., firmie oferującej genetyczne testy do spersonalizowanego żywienia.","2014-01-15",[38,39,40],"Skorygowane średnie ± SE dla tercyli wyników diet obejmują całą analizowaną grupę (N=1455), ale tabele 2–5 nie podają liczby uczestników w poszczególnych tercylach. Podane niżej wartości p są ogólnymi testami ANCOVA dla T1/T2/T3, a nie wartościami p dla porównań parami przedstawionych średnich T1 i T3; przypisy Tukeya-Kramera wskazują konkretne różnice parami. Dla wyniku diety typu A średnie T1 i T3 wynosiły: BMI 23,7±0,2 i 23,1±0,2 kg/m² (p=0,03), skurczowe ciśnienie 117,6±0,5 i 115,4±0,5 mm Hg (p\u003C0,001), rozkurczowe ciśnienie 70,4±0,4 i 69,4±0,4 mm Hg (p=0,009), obwód talii 77,0±0,4 i 75,6±0,4 cm (p=0,02), insulina 52,7±1,8 i 46,3±1,8 pmol/L (p=0,002), HOMA-IR 1,61±0,06 i 1,41±0,06 (p=0,002), HOMA-Beta 111,7±3,7 i 101,2±3,8 (p=0,007), cholesterol całkowity 4,26±0,04 i 4,14±0,04 mmol/L (p=0,02) oraz triglicerydy 1,00±0,02 i 0,92±0,02 mmol/L (p=0,005). Przypisy Tukeya-Kramera wskazują, że dla ciśnienia skurczowego, insuliny i miar HOMA wartości T1/T2 były wyższe niż T3; dla BMI, obwodu talii, cholesterolu całkowitego i triglicerydów wskazano różnicę T1>T3. Nie są to zmiany po leczeniu u pojedynczych osób.","Dla wyniku diety typu AB ogólne wartości p testu ANCOVA dla T1/T2/T3 wynosiły 0,006 dla ciśnienia skurczowego, 0,02 dla rozkurczowego, \u003C0,001 dla insuliny, \u003C0,001 dla HOMA-IR, \u003C0,001 dla HOMA-Beta, 0,03 dla cholesterolu całkowitego i 0,004 dla triglicerydów. Średnie T1 i T3 wynosiły odpowiednio 117,3±0,5 i 115,5±0,5 mm Hg, 70,8±0,4 i 69,4±0,4 mm Hg, 56,1±1,7 i 45,6±1,9 pmol/L, 1,72±0,06 i 1,39±0,06, 119,0±3,7 i 98,0±3,9, 4,27±0,04 i 4,16±0,04 mmol/L oraz 1,01±0,02 i 0,93±0,02 mmol/L. Przypisy Tukeya-Kramera wskazują T1>T3 dla ciśnienia, cholesterolu całkowitego i triglicerydów; różniły się wszystkie tercyle insuliny i HOMA-IR, a dla HOMA-Beta T1/T2 były wyższe od T3. Średnie insuliny w T1/T2/T3 wynosiły 56,1±1,7, 49,8±1,8 i 45,6±1,9 pmol/L. BMI (p=0,1) i obwód talii (p=0,08) nie były istotne. Dla wyniku typu O ogólne p dla triglicerydów wynosiło \u003C0,001; średnie T1/T2/T3 to 1,04±0,03, 0,96±0,02 i 0,91±0,02 mmol/L, a przypisy Tukeya-Kramera wskazują T1>T2/T3. Pozostałe wyniki dla typu O nie były istotne. Dla typu B ogólne p dla HDL wynosiło 0,04, ale nie stwierdzono różnicy między tercylami w porównaniach parami; średnie wynosiły 1,47±0,02, 1,47±0,02 i 1,43±0,02 mmol/L.","Analizy dopasowania podały liczebności grup w T1/T2/T3: dla typu A genotyp był zgodny u n=177/182/185, a pozostałe genotypy miały n=307/295/309; dla typu AB zgodność dotyczyła n=26/35/30, a pozostałe genotypy n=464/441/459. Liczebności sumują się do N=1455 dla każdej diety; nie podano odrębnego mianownika dla każdego wyniku. Dla wyniku typu A opisano interakcje dla glukozy (p=0,02), insuliny (p=0,02) i HOMA-IR (p=0,01). Tylko w T2 insulina (60,5±2,7 wobec 48,6±2,2 pmol/L) i HOMA-IR (1,87±0,09 wobec 1,48±0,07) były wyższe w dopasowanej grupie A niż w pozostałych grupach; glukoza nie różniła się w żadnym tercylu. Dla wyniku typu AB interakcja dla glukozy wynosiła p=0,02, ale w żadnym tercylu nie stwierdzono różnicy między osobami dopasowanymi a pozostałymi; średnie glukozy w dopasowanej grupie AB wzrosły od 4,74±0,07 do 4,95±0,06 mmol/L. Interakcje dla typów B i O nie były istotne. Ogółem autorzy nie wykazali dodatkowej korzyści z dopasowania.",{"appliesTo":42,"doesNotApplyTo":45},[43,44],"Względne wyniki diet według grupy krwi i ich związki z biomarkerami sercowo-metabolicznymi w tej wybranej kanadyjskiej grupie młodych dorosłych.","To, czy dopasowanie tych wyników do przypisanego genotypowo ABO zmieniało opisane związki z biomarkerami.",[46,47],"Wyniki dotyczące Candidy, drożdżaków, grzybów, kandydozy pochwy, jamy ustnej lub jelit ani innych infekcji.","To, czy dieta leczy Candidę albo jakikolwiek inny stan kliniczny, ani czy dana osoba skorzysta na diecie według grupy krwi.",[49,52,55,58,61],{"finding":50,"limitation":51},"Niektóre tercyle względnych wyników diet wiązały się ze skorygowanymi średnimi biomarkerów sercowo-metabolicznych.","Przekrojowy charakter nie pozwala ustalić kolejności zdarzeń ani przyczynowości; nie przydzielano diet, a autorzy nie oszacowali bezwzględnego przestrzegania ani liczby osób ściśle stosujących dany wzorzec.",{"finding":53,"limitation":54},"Dopasowanie genotypu oceniano w odniesieniu do biomarkerów sercowo-metabolicznych.","Wiele wyników i testów interakcji zwiększa ryzyko przypadkowych zależności; interakcji nie skorygowano konserwatywnie metodą Bonferroniego. Małe grupy dopasowane do typu AB liczyły n=26, 35 i 30.",{"finding":56,"limitation":57},"Tabele podają skorygowane średnie i błędy standardowe.","Nie przedstawiono przedziałów ufności, nie podano liczebności w głównych tercylach diet ani osobnego mianownika dla każdego wyniku w tabelach dopasowania.",{"finding":59,"limitation":60},"Przeanalizowano 1455 osób z 1639 zrekrutowanych.","Publikacja podaje wykluczenie 184 osób z powodu braku danych biomarkerów lub genotypu ABO, a osobno wymienia wykluczenie osób raportujących zbyt małe lub duże spożycie energii, ale nie wyjaśnia, czy 184 obejmuje także wykluczenia dotyczące raportowania energii. Nie przedstawia szczegółowego diagramu przepływu uczestników.",{"finding":62,"limitation":63},"Kohortę stanowili dorośli w wieku 20–29 lat z Toronto.","Wąski wiek i miejsce ograniczają możliwość uogólnienia. Nie oceniano ani nie raportowano działań niepożądanych, infekcji, Candidy, objawów ani wyników leczenia.","Brak zmiany praktycznego postępowania dotyczącego Candidy. Badanie obejmuje biomarkery sercowo-metaboliczne, a nie Candidę ani infekcje, i nie uzasadnia diety antycandida, zalecenia leczenia ani indywidualnego wyboru diety.",[66],{"group":67,"route":33,"label":68},"evidence","Mapa dowodów dotycząca twierdzeń o Candidzie",{"type":70,"value":71,"toc":170},"minimark",[72,80,92,98,104,116,122,128,134,140,146],[73,74,76],"content-section",{"section-key":10,"title":75},"W skrócie",[77,78,79],"p",{},"W przekrojowej analizie 1455 młodych dorosłych niektóre względne wyniki diet według grupy krwi wiązały się z biomarkerami sercowo-metabolicznymi, ale dopasowanie wyniku do genotypu ABO nie wnosiło dodatkowej korzyści biomarkerowej. Nie badano Candidy ani infekcji, więc badanie nie informuje o leczeniu Candidy.",[73,81,83],{"section-key":11,"title":82},"Dlaczego to źródło ma znaczenie",[77,84,85,86,91],{},"Badanie częściowo sprawdza hipotezę diety według grupy krwi: porównuje względne wyniki wzorców diety i genotyp ABO w odniesieniu do markerów sercowo-metabolicznych. Wyniki dotyczą wyłącznie tego pytania. ",[87,88,90],"a",{"href":89},"/pl/research/dowody/twierdzenia-o-candidzie/","Mapa dowodów dotycząca szerokich twierdzeń o Candidzie"," oddziela je od dowodów na leczenie Candidy.",[73,93,95],{"section-key":12,"title":94},"Badanie i uczestnicy",[77,96,97],{},"Badanie Toronto Nutrigenomics and Health objęło młodych dorosłych w wieku 20–29 lat. Spośród 1639 uczestników przeanalizowano 1455 osób (993 kobiety i 462 mężczyzn; średni wiek około 22,7 roku). W analizowanej grupie było 703 białych osób, 491 osób pochodzenia wschodnioazjatyckiego, 155 południowoazjatyckiego i 106 zaklasyfikowanych jako inne. Z opisu nie wynika, czy wszystkie wykluczenia dotyczące raportowania energii wchodzą w skład 184 przypadków wykluczonych z powodu brakujących danych biomarkerów lub ABO.",[73,99,101],{"section-key":13,"title":100},"Co badano",[77,102,103],{},"Uczestnicy wypełnili kwestionariusz częstości spożycia 196 produktów z ostatniego miesiąca. Dla każdej osoby obliczono cztery osobne wyniki na podstawie produktów zalecanych lub odradzanych w promowanej diecie odpowiedniej dla danej grupy krwi, a następnie porównano tercyle. T3 oznaczało większe względne podobieństwo do wzorca, a nie potwierdzone przestrzeganie przepisanej diety. Grupę ABO ustalono na podstawie genotypowania. Skorygowane wyniki obejmowały pomiary ciała, ciśnienie krwi, biomarkery z krwi na czczo oraz obliczone HOMA-IR i HOMA-Beta. Nie przydzielano diet, nie prowadzono obserwacji po pomiarach i nie oceniano Candidy ani infekcji.",[73,105,107,110,113],{"section-key":14,"title":106},"Wyniki",[77,108,109],{},"Poniższe wartości to podane skorygowane średnie ± SE. Ogólna liczebność analizowanej grupy wynosiła N=1455, ale tabele 2–5 nie podają liczby uczestników w każdym tercylu. Wszystkie wartości p z tabel 2–5 przytoczone poniżej to ogólne testy ANCOVA dla T1/T2/T3, a nie wartości p dla porównań parami pokazanych średnich T1 i T3; przypisy Tukeya-Kramera wskazują konkretne różnice parami. Dla wyniku typu A średnie T1 i T3 wynosiły: BMI 23,7±0,2 i 23,1±0,2 kg/m² (ogólne p=0,03), ciśnienie skurczowe 117,6±0,5 i 115,4±0,5 mm Hg (p\u003C0,001), rozkurczowe 70,4±0,4 i 69,4±0,4 mm Hg (p=0,009), obwód talii 77,0±0,4 i 75,6±0,4 cm (p=0,02), insulina 52,7±1,8 i 46,3±1,8 pmol/L (p=0,002), HOMA-IR 1,61±0,06 i 1,41±0,06 (p=0,002), HOMA-Beta 111,7±3,7 i 101,2±3,8 (p=0,007), cholesterol całkowity 4,26±0,04 i 4,14±0,04 mmol/L (p=0,02) oraz triglicerydy 1,00±0,02 i 0,92±0,02 mmol/L (p=0,005). Przypisy tabel wskazują T1/T2>T3 dla ciśnienia skurczowego, insuliny i miar HOMA; dla BMI, obwodu talii, cholesterolu całkowitego i triglicerydów podają różnicę T1>T3. Podane średnie nie są zmianami po leczeniu u pojedynczych osób.",[77,111,112],{},"Dla typu AB średnie T1 i T3 wynosiły: ciśnienie skurczowe 117,3±0,5 i 115,5±0,5 mm Hg (ogólne p=0,006), rozkurczowe 70,8±0,4 i 69,4±0,4 mm Hg (p=0,02), insulina 56,1±1,7 i 45,6±1,9 pmol/L (p\u003C0,001), HOMA-IR 1,72±0,06 i 1,39±0,06 (p\u003C0,001), HOMA-Beta 119,0±3,7 i 98,0±3,9 (p\u003C0,001), cholesterol całkowity 4,27±0,04 i 4,16±0,04 mmol/L (p=0,03) oraz triglicerydy 1,01±0,02 i 0,93±0,02 mmol/L (p=0,004). To ogólne wyniki dla trzech tercyli, a nie testy różnicy T1–T3. Przypisy Tukeya-Kramera wskazują T1>T3 dla ciśnienia, cholesterolu całkowitego i triglicerydów; różniły się wszystkie tercyle insuliny i HOMA-IR, a dla HOMA-Beta T1/T2>T3. Średnie insuliny dla T1/T2/T3 wynosiły 56,1±1,7, 49,8±1,8 i 45,6±1,9 pmol/L. BMI i obwód talii nie były istotne (p=0,1 i p=0,08). Dla typu O ogólne p dla triglicerydów wynosiło \u003C0,001; średnie T1/T2/T3 to 1,04±0,03, 0,96±0,02 i 0,91±0,02 mmol/L, a przypisy Tukeya-Kramera wskazują T1>T2/T3. Pozostałe wyniki dla typu O nie były istotne. Dla typu B ogólny wynik HDL miał p=0,04, ale nie stwierdzono różnicy między tercylami w porównaniach parami; średnie wynosiły 1,47±0,02, 1,47±0,02 i 1,43±0,02 mmol/L. Nie wykazano innych różnic parami.",[77,114,115],{},"W analizach dopasowania liczebności w T1/T2/T3 wynosiły 177/182/185 osób dopasowanych do typu A i 307/295/309 osób z pozostałymi genotypami; dla typu AB dopasowanie dotyczyło 26/35/30 osób, a pozostałe genotypy 464/441/459 osób. Dla każdej diety liczebności sumują się do 1455, ale nie podano odrębnego mianownika dla każdego wyniku. Dla typu A opisano interakcje dla glukozy (p=0,02), insuliny (p=0,02) i HOMA-IR (p=0,01). Tylko w T2 insulina (60,5±2,7 wobec 48,6±2,2 pmol/L) oraz HOMA-IR (1,87±0,09 wobec 1,48±0,07) były wyższe w dopasowanej grupie A niż w grupie pozostałych genotypów; glukoza nie różniła się w żadnym tercylu. Dla glukozy w dopasowanej grupie AB odnotowano interakcję p=0,02, ale w żadnym tercylu nie stwierdzono różnicy między dopasowanymi a pozostałymi uczestnikami; średnie wzrosły od 4,74±0,07 do 4,95±0,06 mmol/L. Interakcje dla typów B i O nie były istotne. Wyniki interakcji nie zostały skorygowane metodą Bonferroniego, a testowano wiele wyników. Ogółem nie wykazano dodatkowej korzyści z dopasowania. Nie mierzono żadnych klinicznych wyników infekcyjnych.",[73,117,119],{"section-key":15,"title":118},"Zastosowanie wyników",[77,120,121],{},"Wyniki dotyczą względnych wzorców z kwestionariusza i biomarkerów sercowo-metabolicznych w wybranej kanadyjskiej grupie młodych dorosłych. Nie ustalają efektu przepisanej ani ściśle przestrzeganej diety, nie dotyczą Candidy ani infekcji i nie pokazują, czy komukolwiek służy wybór produktów według grupy krwi.",[73,123,125],{"section-key":16,"title":124},"Ograniczenia",[77,126,127],{},"Przekrojowy projekt nie pozwala ustalić, co wystąpiło wcześniej ani czy dieta spowodowała związki z biomarkerami. Spożycie raportowali sami uczestnicy, nie ustalono ścisłego przestrzegania diet, a każda osoba otrzymała cztery względne wyniki dietetyczne. Badano wiele wyników i interakcji; autorzy nie zastosowali bardziej konserwatywnej korekty Bonferroniego do wyników interakcji. Grupy dopasowane do typu AB były małe (n=26, 35 i 30). Nie podano przedziałów ufności ani liczebności w głównych tercylach. Z opisu przepływu uczestników nie wynika, czy wykluczenia z powodu raportowania energii obejmują się w podanych 184 wykluczeniach z powodu brakujących danych. Kohortę ograniczono do wieku 20–29 lat; nie badano działań niepożądanych, Candidy, infekcji, objawów ani wyników leczenia.",[73,129,131],{"section-key":17,"title":130},"Wkład w dowody",[77,132,133],{},"Kontekstowy. To przekrojowe badanie biomarkerów sercowo-metabolicznych i dopasowania wyników diet do genotypu ABO, a nie badanie Candidy. Nie wykazało ogólnej dodatkowej korzyści biomarkerowej z dopasowania, ale nie wnosi dowodów na skuteczność leczenia Candidy.",[73,135,137],{"section-key":18,"title":136},"Zmiana praktyczna",[77,138,139],{},"Brak zmiany praktycznego postępowania dotyczącego Candidy. Związki z biomarkerami sercowo-metabolicznymi nie potwierdzają ani nie obalają skuteczności leczenia Candidy i nie powinny kierować opieką ani wyborem diety konkretnej osoby.",[73,141,143],{"section-key":19,"title":142},"Finansowanie i konflikty interesów",[77,144,145],{},"Badanie sfinansowała Advanced Foods and Materials Network (grant 305352 dla Ahmeda El-Sohemy'ego); Jingzhou Wang otrzymywał stypendium Ontario Graduate Scholarship. Grantodawcy nie uczestniczyli w badaniu ani przygotowaniu publikacji. Ahmed El-Sohemy posiadał udziały w Nutrigenomix Inc., firmie oferującej genetyczne testy do spersonalizowanego żywienia.",[73,147,149],{"section-key":20,"title":148},"Źródło",[77,150,151,157,158,163,164,169],{},[87,152,156],{"href":153,"rel":154},"https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0084749",[155],"nofollow","Oryginalny artykuł w PLOS ONE"," (opublikowany 15 stycznia 2014 r.; ",[87,159,162],{"href":160,"rel":161},"https://doi.org/10.1371/journal.pone.0084749",[155],"DOI: 10.1371/journal.pone.0084749","). Pełny tekst jest także dostępny w ",[87,165,168],{"href":166,"rel":167},"https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3893150/",[155],"PubMed Central",".",{"title":171,"searchDepth":172,"depth":172,"links":173},"",2,[],{"sources":175,"claims":181,"safety":182},[176],{"sourceId":27,"title":177,"canonicalId":178,"canonicalUrl":153,"publisher":179,"sourceType":180,"publicationDate":36,"lastChecked":24},"ABO Genotype, ‘Blood-Type’ Diet and Cardiometabolic Risk Factors","PMID:24454746; DOI:10.1371/journal.pone.0084749","PLoS ONE","observational-study",[],[],[184,188,190],{"rel":185,"hreflang":186,"href":187},"alternate","en-US","https://candipedia.org/en/research/blood-type-diet-abo-genotype-2014/",{"rel":185,"hreflang":6,"href":189},"https://candipedia.org/pl/research/dieta-grupy-krwi-genotyp-abo-2014/",{"rel":185,"hreflang":191,"href":187},"x-default",1791487506965]